過去案内文など
【2021 Dec.】
検体検査 基準値変更のお知らせ
検査項目概要
ISO15189認定範囲
RML00280 非基幹項目 (2019年10月26日 改定)
サイログロブリン
臨床検査室 認定証
（認定証は
日本適合性認定協会webページにて検索できます）
患者の検査前準備
検体採取のタイミング
ビオチンを投与・摂取している患者(5mg/日以上)の場合は, 投与後少なくとも8時間以上経過してから採血を実施してください.
ラベル見本（検体）（単項目オーダー時）
| ｷｮｳﾀﾞｲ ﾀﾛｳ |
| 注 |
80 |
入 |
N60 |
|
|
|
急 |
 |
| AIA. |
|
| 09.03 |
@ |
| 血液 |
| 中検 |
**-****-89001* |
| C6 |
6ml |
**-***-*** |
ラベル見本（微生物）（単項目オーダー時）
採取容器・検査材料
採取容器について
検体採取について
サンプル不良, 保存状態・搬送状態が不適切な検体は受入不可
採取後検体の取扱い
室温保存
検体搬送について
採取検体の保存条件
受入不可基準
検査に要する時間（生理検査）
再検査・追加検査の対応可能日数
検体採取日から5日間
検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項
検査機器
AIA-CL2400（東ソー）
検査所要日数
当日報告
16時30分以降の到着検体は翌日測定
（当日報告が必要場合は要連絡）
2～3日
検査部門・委託先
中央診療棟2階 中央検査室
検査結果報告について
臨床的意義
サイログロブリンは, 甲状腺腫瘍の診断, 甲状腺腫瘍の増大度の判定等に有用である.
異常値を示す病態・疾患
関連検査項目
参考文献 (緑ブラウザからPubMedにはアクセスできません)
変更履歴
1
2008/04/01
(2008/04/01～)
制定
2
2015/04/24
(2015/04/22～)
基準値・電話連絡対応基準変更- 基準値: [33.7 以下] ← [45.0 未満]
[announce:08602]
（学内環境限定）
3
2016/04/25
(2016/04/01～)
平成28年度診療報酬改定
4
2017/03/21
(2017/02/23～)
検体ラベル表記変更[R]⇒[ ]
5
2018/04/06
(2018/04/01～)
平成30年度診療報酬改定
6
2020/04/02
(2020/04/01～)
令和2年度診療報酬改定
7
2020/07/03
(2020/07/03～)
ビオチン大量服用患者の留意事項を追記
(案内文(2020年7月時点))
[announce:4552]（学内環境限定）
8
2020/10/22
(2020/10/22～)
ビオチン干渉項目に関する案内文を改訂
(案内文(2020年10月時点))
9
2022/03/09
(2021/12/09～)
採取名称部分に検体搬送先を印字
(案内文)
[announce:6946]（学内環境限定）
10
2022/03/19
(2021/12/27～)
採取容器変更
(案内文)
[announce:7012]（学内環境限定）
11
2022/03/31
(2022/01/01～)
検査方法・基準値変更- JLAC10測定法コード: [052] ← [053]
- 検査方法: [化学発光酵素免疫測定法(CLEIA)] ← [電気化学発光免疫測定法(ECLIA)]
- 基準値: [2.0 - 37.7] ← [33.7 以下]
(案内文)
[announce:7066]（学内環境限定）
12
2022/04/06
(2021/06/25～)
検査室名称を変更- 検査室名称: [中央診療棟2階 中央検査室] ← [中央診療棟2階 検査部(検体検査)]
(案内文)
[announce:6191]（学内環境限定）
13
2022/04/07
(2022/01/04～)
検査機器変更- 検査機器: [AIA-CL2400] ← [cobas 8000]
[announce:7036]（学内環境限定）
14
2022/07/08
(2022/01/01～)
電話連絡対応基準変更- 電話連絡対応基準: [(設定なし)] ← [33.8 ng/mL 以上で, 前回値の10倍以上]
15
2022/08/01
(2022/04/01～)
令和4年度診療報酬改定
16
2022/12/01
(2022/12/01～)
受入不可基準などについて全面改訂
17
2024/06/04
(2024/06/01～)
令和6年度診療報酬改定