Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital

[5569 / 5F190]
PDF
Ver.12
5.免疫学的検査 >> 5F.ウイルス感染症検査>>5F190 単純ヘルペスウイルス抗体 IgG [EIA][髄液]

単純ヘルペスウイルス抗体 IgG

[EIA][髄液]

herpes simplex virus, viral antibody IgG

連絡先：3764

本日提出検体の報告予定日（再検がない場合）： ～

関連画像

判定基準変更について（2018年12月6日～）
判定基準変更について（2018年12月6日～）

過去案内文など

【2021 Dec.】<br />ウイルス抗体検査 等の結果表記変更のお知らせ（Rev. 2）
【2021 Dec.】
ウイルス抗体検査 等の結果表記変更のお知らせ（Rev. 2）

検査項目概要

項目名
項目コード		 実施料
診療報酬区分
判断料区分		 検査材料
必要量		 保存方法
安定性		 【検査方法】
基準値（単位）		 所要日数
5569
単純ヘルペスウイルス抗体 IgG
[EIA][髄液]
5F190-1431-041-000
外注
200 点
D012（44）
判：免疫
144点
採取材料
フ髄液2 mL
測定材料
保存方法安定性
-髄液-冷蔵--4 週

【EIA】

[基準値設定材料：髄液]

EIA価：0.20 未満

（(単位なし)）

判定：陰性(ｰ)

（(定性･判定)）

 2～4日

判定基準変更について（2018年12月6日～）

判定基準変更について（2018年12月6日～）

患者同意について

検査結果に影響を与える臨床情報
検査結果に影響を与えるような患者の臨床的な状態（服用中の薬剤や何らかの医療的処置など）があれば示します.

オーダー画面

オーダーボタン名(検体)

単純ﾍﾙﾍﾟｽIgG[EIA]

検査予約

生理検査予約枠

予約枠月火水木金

至急オーダー

不可

検査オーダーに関する注意事項

検査オーダーに関連する文書

患者の検査前準備

検体採取のタイミング

ラベル見本（検体）（単項目オーダー時）

ｷｮｳﾀﾞｲ ﾀﾛｳ
注 80 入 N60
barcode
ｶﾝｾﾝｳｲﾙｽ
09.03 @
リコール
中検外1 **-****-27001*
ﾌ 2ml **-***-***

ラベル見本（微生物）（単項目オーダー時）

採取容器・検査材料

採取材料情報測定材料情報
記号 写真 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量
フ
サムネイル プレイン 髄液 2 mL

採取容器について

検体採取について

採取後検体の取扱い

検体搬送について

採取検体の保存条件

検体状態 保存条件1 保存条件2 保存条件3
温度 安定性 温度 安定性 温度 安定性
髄液 -髄液-冷蔵-- 4 週
色付きの温度は第一選択の保存条件です.

受入不可基準
検体が検査結果に影響を与えるような状態で提出された場合は受入不可基準に合致することとなりますが, 再採血の可否や臨床的な状態によっては, 検体を受け入れて参考値報告とする場合もあります.

溶血 検体凝固 強乳び 採取量
過不足		 採取容器
違い		 尿材料
違い		 冷蔵保存
なし		 遮光保存
なし		 開栓 黄疸
                   

検査に要する時間（生理検査）

再検査・追加検査の対応可能日数

検体到着日から60日間（検体量ある場合のみ）
（分析物の安定性については「採取検体の保存条件」を参照）

検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項

検査機器

 

検査所要日数
検体採取（検体検査）もしくは検査の実施（生理検査）から検査結果報告までに要する日数です（土日祝日を除いた日数）.

2～4日

まいこネット開示までに要する所要日数の目安(Learn More)

3～5日

検査部門・委託先

外部委託（LSIメディエンス）  

検査結果報告について

生物学的基準範囲 または 臨床判断値(Learn More)
生物学的基準範囲・臨床判断値 および 検査方法の変更履歴です. 両者が変更となる場合も, 基準範囲のみ もしくは 検査方法のみが変更となる場合もあります.
臨床判断値には本来, 診断閾値・治療閾値・予防医学閾値が含まれますが, そのうち治療閾値については, 緊急異常値として別項に記載します.

期間 / 年齢
基準値設定材料髄液
検査方法酵素免疫測定法 (EIA) (固相法)
  男性女性単位
00EIA価0.20 未満0.20 未満(単位なし)
00判定陰性(ｰ)陰性(-)(定性･判定)
基準値設定材料髄液
検査方法酵素免疫測定法 (EIA) (固相法)
  男性女性単位
00単純ヘルペスウイルス抗体 IgG0.20 未満, 陰性0.20 未満, 陰性(単位なし)
基準値設定材料髄液
検査方法酵素免疫測定法 (EIA) (捕捉法)
  男性女性単位
00単純ヘルペスウイルス抗体 IgG0.200 以下, 陰性0.200 以下, 陰性(単位なし)
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位

基準値情報

緊急異常値(Learn More)
検体検査の場合は, 電子カルテシステムの結果参照画面にて強調表示となる検査結果の基準です（赤は高値・青は低値）.

            

表. KINGの結果参照画面で赤背景・青背景で表示される緊急異常値
高値 低値
   

電話連絡対応(Learn More)
緊急異常値など診療科に電話で検査結果をお伝えする基準です. 臨床的な状態や前回値との比較などによって, 適宜電話連絡を省略することもあります.

 
 
 
 
 
 
 
 

判定基準

同時期の髄液と血清の双方を同時測定することにより, 髄液中の局所産生抗体の証明が可能です.

基準範囲関連画像

判定基準

臨床的意義

  単純ヘルペスウイルスは, DNAウイルスで, 1型（HSV-1）と2型（HSV-2）の2亜型に分けられている.
  HSVの特徴は, 初感染後体内に持続感染（潜伏感染）することである. 初感染の多くは不顕性感染であるが, 顕性, 不顕性を問わず初感染後は三叉神経節, 仙骨神経節に潜伏感染し, 疲労, 妊娠, 怪我, 熱性疾患その他の原因によってウイルスが再活性化されると, 口唇周辺や陰部など特定の皮膚部位に水疱を生じる（回帰性ヘルペス）.
  HSV感染症の診断法には, ウイルスやウイルス抗原を直接証明する抗原検査と血清抗体の上昇によって診断する抗体検査とがある. 抗原検出法は, ウイルス分離をはじめ, 病変部より得た細胞中のHSV抗原を蛍光抗体法（FA）を用いて証明する方法, モノクローナル抗体を用いたシェル・バイアル法がありこの方法は特異性が高い. また遺伝子検査としてin situハイブリダイゼーション, PCRなどによる方法があり, ヘルペス脳炎, 新生児ヘルペス感染症などの早期治療により救命率を上げることが期待されている. 抗HSV抗体の測定法として, EIA法は感度が高くまたIgG, IgM抗体の分別測定も可能である. 中和法はEIA法に比べ感度的には落ちるが特異性は高い. また中枢神経疾患の場合EIA法のIgG捕捉法が有用であり, その特性から目的に応じて使い分けられる. 以上から血清学的検査は, 主として初感染の診断に有用であるが, 中枢神経感染の診断や感染HSVの型別推定にも応用されている.

異常値を示す病態・疾患

流産, 死産, 奇形, 脳炎, 脊髄炎, 性器ヘルペス, 神経炎, 新生児ヘルペス, 口唇ヘルペス, 肝炎, ヘルペス性角結膜炎, ヘルペス性食道炎

関連検査項目

単純ヘルペスウイルス特異抗原[FA][組織]
単純ヘルペスウイルス抗体 IgM[EIA][髄液]

参考文献 (緑ブラウザからPubMedにはアクセスできません)

  • エスアールエル 検査要項
  • 吉田晃ほか. Varicella-Zoster Virus特異的IgM,IgG抗体測定のためのIgM捕捉ELISA法および抗原固相化ELISA法について. 臨床とウイルス. 1985, vol. 13, no. 4, p.490-496.
  • 高須俊明ほか. 単純ヘルペスウイルス脳炎　その診断と治療. 日本臨床. 1989, vol. 47, no. 2, p.401-412.

    • 診療報酬

    区分名称点数
    D012感染症免疫学的検査
    D01244グロブリンクラス別ウイルス抗体価(1項目当たり)200 点
    D01244(イ)ヘルペスウイルス
    D0266免疫学的検査判断料144点
     
     

    標準コード（JLAC10）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 分析物5F190単純ヘルペスウイルス
    識別1431ウイルス抗体-IgG
    材料041髄液
    測定法000
    結果識別0100
    結果識別0200

    標準コード（JLAC11）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 測定物
    識別
    材料
    測定法
    結果単位

    連携情報

     

    検査部内限定ファイル

    変更履歴

    Ver. 文書更新日
    変更適用日     内容
    1 2008/04/01
    (2008/04/01～)     制定
    2 2015/04/24
    (2015/04/01～)     外部委託先変更(SRL⇒LSIM), 報告日数変更
    • 外部委託先: [LSIM] ← [SRL]
    • 検査所要日数: [2～4日] ← []

    [announce:08367]（学内環境限定）
    3 2016/04/25
    (2016/04/01～)     平成28年度診療報酬改定
    4 2018/04/06
    (2018/04/01～)     平成30年度診療報酬改定
    5 2018/11/27
    (2018/11/27～)     判定基準を追記(WEBのみ)
    6 2018/11/27
    (2018/12/06～)     検査方法・検査所要日数・基準値変更
    • 検査方法: [EIA(固相法)] ← [EIA(捕捉法)]
    • 検査所要日数: [2～4日] ← [5～7日]
    • 基準値: [0.20 未満 陰性] ← [0.200 以下 陰性 ]

    [announce:2271]（学内環境限定）
    7 2020/04/02
    (2020/04/01～)     令和2年度診療報酬改定
    8 2022/03/09
    (2021/12/09～)     採取名称部分に検体搬送先を印字
    • 採取名称: [中検外1] ← [外注1]

    (案内文)
    [announce:6946]（学内環境限定）
    9 2022/03/11
    (2021/12/15～)     結果表記変更（数値と判定とを分離）
    • 結果表記: [EIA価と判定とを分けて報告] ← [単一項目として報告]

    (案内文)
    [announce:6976]（学内環境限定）
    10 2022/08/01
    (2022/04/01～)     令和4年度診療報酬改定
    11 2022/12/01
    (2022/12/01～)     受入不可基準などについて全面改訂
    12 2024/06/04
    (2024/06/01～)     令和6年度診療報酬改定
    Kyoto University Hospital
    Kyoto University