Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital

[6935 / 5E301]
検査中止項目
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Ver.11
5.免疫学的検査 >> 5E.感染症 (非ウイルス) 関連検査>>5E301 結核菌特異蛋白刺激性遊離インターフェロン-γ(IGRA) (クォンティフェロンTB-3G)

結核菌特異蛋白刺激性遊離インターフェロン-γ(IGRA)

(クォンティフェロン®TB-3G)

interferon-gamma release assay

 

検査項目概要

項目名
項目コード		 実施料
診療報酬区分
判断料区分		 検査材料
必要量		 保存方法
安定性		 【検査方法】
基準値（単位）		 所要日数
6935
結核菌特異蛋白刺激性遊離インターフェロン-γ(IGRA)
(クォンティフェロン®TB-3G)
5E301-0000-019-000
外注
593 点
D015（30）
判：免疫
144点
採取材料
HT血液1 mL
測定材料 
採取材料
HM血液1 mL
測定材料 
採取材料
HN血液1 mL
測定材料 
保存方法安定性
-受託-終了-- 

【ELISA】

[基準値設定材料：血液]

結核菌特異蛋白刺激性遊離インターフェロン-γ(IGRA)：陰性(ｰ)

（(定性･判定)）

 受託終了

患者同意について

検査結果に影響を与える臨床情報
検査結果に影響を与えるような患者の臨床的な状態（服用中の薬剤や何らかの医療的処置など）があれば示します.

オーダー画面

オーダーボタン名(検体)

受託終了

検査予約

受託終了

生理検査予約枠

予約枠月火水木金

至急オーダー

受託終了

検査オーダーに関する注意事項

検査オーダーに関連する文書

患者の検査前準備

検体採取のタイミング

ラベル見本（検体）（単項目オーダー時）

ラベル見本（微生物）（単項目オーダー時）

採取容器・検査材料

採取材料情報測定材料情報
記号 写真 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量
HT
サムネイル 結核菌特異蛋白＋ヘパリンリチウム＋分離剤(赤) 血液 1 mL  
HM
サムネイル ヘパリンリチウム＋PHA＋分離剤(紫) 血液 1 mL  
HN
サムネイル ヘパリンリチウム＋分離剤(灰色) 血液 1 mL  

採取容器について

検体採取について

採取後検体の取扱い

検体搬送について

採取検体の保存条件

検体状態 保存条件1 保存条件2 保存条件3
温度 安定性 温度 安定性 温度 安定性
受託終了 -受託-終了--      
色付きの温度は第一選択の保存条件です.

受入不可基準
検体が検査結果に影響を与えるような状態で提出された場合は受入不可基準に合致することとなりますが, 再採血の可否や臨床的な状態によっては, 検体を受け入れて参考値報告とする場合もあります.

溶血 検体凝固 強乳び 採取量
過不足		 採取容器
違い		 尿材料
違い		 冷蔵保存
なし		 遮光保存
なし		 開栓 黄疸
                   

検査に要する時間（生理検査）

再検査・追加検査の対応可能日数

検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項

検査機器

 

検査所要日数
検体採取（検体検査）もしくは検査の実施（生理検査）から検査結果報告までに要する日数です（土日祝日を除いた日数）.

受託終了

まいこネット開示までに要する所要日数の目安（Learn more）

受託終了

検査部門・委託先

外部委託（ファルコバイオシステムズ）

検査結果報告について

生物学的基準範囲 または 臨床判断値（Learn More）
生物学的基準範囲・臨床判断値 および 検査方法の変更履歴です. 両者が変更となる場合も, 基準範囲のみ もしくは 検査方法のみが変更となる場合もあります.
臨床判断値には本来, 診断閾値・治療閾値・予防医学閾値が含まれますが, そのうち治療閾値については, 緊急異常値として別項に記載します.

期間 / 年齢
基準値設定材料血液
検査方法酵素免疫吸着測定法 (ELISA)
  男性女性単位
00結核菌特異蛋白刺激性遊離インターフェロン-γ(IGRA)陰性(ｰ)陰性(-)(定性･判定)
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位

基準値情報

緊急異常値（Learn More）
検体検査の場合は, 電子カルテシステムの結果参照画面にて強調表示となる検査結果の基準です（赤は高値・青は低値）.

            

表. KINGの結果参照画面で赤背景・青背景で表示される緊急異常値
高値 低値
   

電話連絡対応（Learn More）
緊急異常値など診療科に電話で検査結果をお伝えする基準です. 臨床的な状態や前回値との比較などによって, 適宜電話連絡を省略することもあります.

 
 
 
 
 
 
 
 

臨床的意義

異常値を示す病態・疾患

関連検査項目

参考文献

診療報酬

区分名称点数
D015血漿蛋白免疫学的検査
D01530結核菌特異的インターフェロン-γ産生能593 点
D0266免疫学的検査判断料144点
 
 

標準コード（JLAC10）(Learn more)
日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

1 分析物5E301結核菌特異蛋白刺激性遊離インターフェロン-γ(IGRA)
識別0000
材料019全血 (添加物入り)
測定法000
結果識別0100

標準コード（JLAC11）(Learn more)
日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

1 測定物
識別
材料
測定法
結果単位

連携情報

 

検査部内限定ファイル

変更履歴

Ver. 文書更新日
変更適用日 内容
1 2012/05/15
(2012/05/15～) 新規作成・KINGオーダリング開始
[announce:2012-CL009]（学内環境限定）
2 2013/04/22
(2013/04/23～) 検査受託終了
[announce:2013-CL011]（学内環境限定）
3 2016/04/25
(2016/04/01～) 平成28年度診療報酬改定
4 2018/04/06
(2018/04/01～) 平成30年度診療報酬改定
5 2019/11/14
(2019/11/14～) JLAC10分析物名称を変更
(変更点)
6 2019/12/16
(2019/12/16～) JLAC10更新に伴う検査項目名称変更
(変更点)
7 2020/04/02
(2020/04/01～) 令和2年度診療報酬改定
8 2022/03/09
(2021/12/09～) 採取名称部分に検体搬送先を印字
  • 採取名称: [中検外3] ← [外注3]

(案内文)
[announce:6946]（学内環境限定）
9 2022/08/01
(2022/04/01～) 令和4年度診療報酬改定
10 2022/12/01
(2022/12/01～) 受入不可基準などについて全面改訂
11 2024/06/04
(2024/06/01～) 令和6年度診療報酬改定
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