検査項目概要
ISO15189認定範囲
RML00280 非基幹項目 (2019年10月26日 改定)
髄液一般検査 (蛋白定量, 糖定量, 細胞数, 比重, グロブリン反応, 細胞種類)
臨床検査室 認定証
（認定証は
日本適合性認定協会webページにて検索できます）
患者の検査前準備
検体採取のタイミング
ラベル見本（検体）（単項目オーダー時）
| ｷｮｳﾀﾞｲ ﾀﾛｳ |
| 注 |
80 |
入 |
N60 |
|
|
|
|
 |
| ﾗﾎﾞ1. |
|
| 09.03 |
@ |
| リコール |
| 尿検査室 |
**-****-22001* |
| ﾌ |
2ml |
**-***-*** |
ラベル見本（微生物）（単項目オーダー時）
採取容器・検査材料
採取容器について
検体採取について
溶血で偽高値の可能性, 黄疸で偽高値の可能性
採取後検体の取扱い
室温保存
検体搬送について
採取検体の保存条件
受入不可基準
溶血または黄疸検体は検査値に影響を与える可能性があるため受入不可とする場合があります.
検査に要する時間（生理検査）
再検査・追加検査の対応可能日数
検体採取当日のみ
検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項
検査機器
LAbOSPECT 008α（日立ハイテク）
検査所要日数
当日報告
翌日
検査部門・委託先
平日時間内：外来棟2階 尿検査室
時間外・休日：中央診療棟2階 時間外検査室
検査結果報告について
臨床的意義
髄液蛋白は, ①中枢神経組織の崩壊や出血による血液蛋白の流入, ②血液・髄液関門のバリアの透過性亢進, ③中枢神経系での蛋白合成亢進, ④髄液のターンオーバーが阻害された時に増加する.
異常値を示す病態・疾患
関連検査項目
参考文献
変更履歴
1
2008/04/01
(2008/04/01～)
制定
2
2016/04/25
(2016/04/01～)
平成28年度診療報酬改定
3
2018/04/06
(2018/04/01～)
平成30年度診療報酬改定
4
2019/02/07
(2018/12/14～)
緊急検査室の機器更新 (LABOSPECT 008 α) に合わせて内容を見直し
(変更点の詳細)
5
2019/03/06
(2019/03/06～)
検体保存条件を追記
6
2020/04/02
(2020/04/01～)
令和2年度診療報酬改定
7
2022/03/09
(2021/12/09～)
採取名称部分に検体搬送先を印字
(案内文)
[announce:6946]
（学内環境限定）
8
2022/04/06
(2021/06/28～)
検査場所を変更- 検査場所: [時間外検査室(一般検査)] ← [中央診療棟2階 検査部(検体検査)]
9
2022/08/01
(2022/04/01～)
令和4年度診療報酬改定
10
2022/10/21
(2022/03/28～)
24時間測定可能項目として改訂, 項目コード統合 （[5430] ← [5430・9193]）- 項目コード統合: [5430] ← [5430・9193]
(案内文)
[announce:7579]（学内環境限定）
11
2022/12/01
(2022/12/01～)
受入不可基準などについて全面改訂
12
2024/06/04
(2024/06/01～)
令和6年度診療報酬改定