Department of Clinical Laboratory,
Kyoto University Hospital

[6077 / 5C210・5C210]
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Ver.19
 
5.免疫学的検査 >> 5C.血漿蛋白>>5C210 KL-6

KL-6

[血清][臍帯血]

KL-6

連絡先:3487

JAB

関連画像

間質性変化を反映する血清マーカー (院内環境限定)
間質性変化を反映する血清マーカー (院内環境限定)

過去案内文など

【2021 Dec.】<br />検体検査 基準値変更のお知らせ
【2021 Dec.】
検体検査 基準値変更のお知らせ

検査項目概要

項目名
項目コード
実施料
診療報酬区分
判断料区分
検査材料
必要量
保存方法
安定性
【検査方法】
基準値(単位)
所要日数
6077
KL-6
[血清][臍帯血]
5C210-0000-023-062
5C210-0000-029-062

108 点
D007(28)
判:生化Ⅰ
144点
採取材料
C5血液5 mL
測定材料血清

採取材料
C5臍帯血5 mL
測定材料臍帯血上清
採取量過不足不可
採取容器違い不可
保存方法安定性
-血清-凍結-80℃--遠心長期
-臍帯血上清-凍結-80℃--遠心長期

【ラテックス凝集比濁法】

[基準値設定材料:血液]

カットオフ:500

(U/mL)

当日報告
16時30分以降の到着検体は翌日測定
(当日報告が必要場合は要連絡)

間質性変化を反映する血清マーカー (院内環境限定)

間質性変化を反映する血清マーカー (院内環境限定)


ISO15189認定範囲

RML00280 非基幹項目 (2019年10月26日 改定)
KL-6
臨床検査室 認定証
(認定証は日本適合性認定協会webページにて検索できます)

患者同意について


検査結果に影響を与える臨床情報
検査結果に影響を与えるような患者の臨床的な状態(服用中の薬剤や何らかの医療的処置など)があれば示します.

肺結核症例の病変分布が広範囲な場合及び肺癌, 乳癌, 膵癌等の悪性腫瘍患者ではKL-6値が上昇することがあります.

オーダー画面(検体 平日時間内)

オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ ⇒ 免疫検査

オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ 材料別 ⇒ 臍帯血[免疫]

オーダー画面(検体 時間外・休日)


オーダー画面(微生物)


オーダー画面(病理)


オーダー画面(生理・超音波)


オーダーボタン名(検体)

KL-6
KL-6[臍帯血]

検査予約


生理検査予約枠

予約枠月火水木金

至急オーダー

可

検査オーダーに関する注意事項


検査オーダーに関連する文書


患者の検査前準備


検体採取のタイミング


ラベル見本(検体)(単項目オーダー時)

キョウダイ タロウ
注 80 入 N60
急 barcode
ラボ3.
09.03 @
血液
中検 **-****-15002*
C5 5ml **-***-***
キョウダイ タロウ
注 80 入 N60
急 barcode
ラボ3.
09.03 @
臍帯血
中検 **-****-15002*
C3 5ml **-***-***

ラベル見本(微生物)(単項目オーダー時)


採取容器・検査材料

採取材料情報測定材料情報
記号 写真 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量
C5
サムネイル 高速凝固促進剤+血清分離剤(オレンジ)) 血液 5 mL 血清
C5
サムネイル 高速凝固促進剤+血清分離剤(オレンジ)) 臍帯血 5 mL 臍帯血上清

採取容器について


検体採取について


採取後検体の取扱い

室温保存

検体搬送について

全血での長時間放置は禁

採取検体の保存条件

検体状態 保存条件1 保存条件2 保存条件3
温度 安定性 温度 安定性 温度 安定性
血清 -血清-冷蔵--遠心 1 週 -血清-凍結-80℃--遠心 長期
遠心後の臍帯血上清 -臍帯血上清-冷蔵--遠心 1 週 -臍帯血上清-凍結-80℃--遠心 長期
色付きの温度は第一選択の保存条件です.

受入不可基準
検体が検査結果に影響を与えるような状態で提出された場合は受入不可基準に合致することとなりますが, 再採血の可否や臨床的な状態によっては, 検体を受け入れて参考値報告とする場合もあります.

溶血 検体凝固 強乳び 採取量
過不足
採取容器
違い
尿材料
違い
冷蔵保存
なし
遮光保存
なし
開栓 黄疸
      不可 不可          

検査に要する時間(生理検査)


再検査・追加検査の対応可能日数

検体採取日から3日間

検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項


検査機器

LAbOSPECT 008α(日立ハイテク)

検査所要日数
検体採取(検体検査)もしくは検査の実施(生理検査)から検査結果報告までに要する日数です(土日祝日を除いた日数).

当日報告
16時30分以降の到着検体は翌日測定
(当日報告が必要場合は要連絡)

まいこネット開示までに要する所要日数の目安(Learn More)


検査部門・委託先

中央診療棟2階 中央検査室  

検査結果報告について


生物学的基準範囲 または 臨床判断値(Learn More)
生物学的基準範囲・臨床判断値 および 検査方法の変更履歴です. 両者が変更となる場合も, 基準範囲のみ もしくは 検査方法のみが変更となる場合もあります.
臨床判断値には本来, 診断閾値・治療閾値・予防医学閾値が含まれますが, そのうち治療閾値については, 緊急異常値として別項に記載します.

期間 / 年齢
基準値設定材料血液
検査方法ラテックス凝集比濁法
  男性女性単位
00カットオフ500500U/mL
基準値設定材料血液
検査方法ラテックス凝集比濁法
  男性女性単位
00KL-6500 未満500 未満U/mL
基準値設定材料血液
検査方法化学発光酵素免疫測定法(CLEIA)
  男性女性単位
00KL-6500 未満500 未満U/mL
基準値設定材料血液
検査方法電気化学発光免疫測定法(ECLIA)
  男性女性単位
00KL-6500 未満500 未満U/mL
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位

基準値情報



緊急異常値(Learn More)
検体検査の場合は, 電子カルテシステムの結果参照画面にて強調表示となる検査結果の基準です(赤は高値・青は低値).

            

表. KINGの結果参照画面で赤背景・青背景で表示される緊急異常値
高値 低値
   

電話連絡対応(Learn More)
緊急異常値など診療科に電話で検査結果をお伝えする基準です. 臨床的な状態や前回値との比較などによって, 適宜電話連絡を省略することもあります.

 
 
 
 
 
 
 
 

臨床的意義

  KL-6は肺胞Ⅱ型上皮細胞に由来する物質であり, ムチン糖蛋白質の一種である. 血清中で上昇した際は, 間質性肺炎の可能性が考えられる. ただし, 肺癌, 乳癌, 膵癌などの悪性腫瘍, および肺結核でも高値をとることがある.

異常値を示す病態・疾患

間質性肺炎

関連検査項目

肺サーファクタント蛋白D(SP-D)
肺サーファクタント蛋白A(SP-A)

参考文献 (緑ブラウザからは, PubMedにアクセスできません)

  • 臨床検査ガイド 2020年改訂版

  • 診療報酬

    区分名称点数
    D007血液化学検査
    D00728KL-6108 点
    D0264生化学的検査(Ⅰ)判断料144点
     
     

    標準コード(JLAC10)(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 分析物5C210KL-6
    識別0000
    材料023血清
    測定法062ラテックス凝集比濁法
    2 分析物5C210KL-6
    識別0000
    材料029臍帯血
    測定法062ラテックス凝集比濁法
    結果識別0100

    標準コード(JLAC11)(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 測定物
    識別
    材料
    測定法
    結果単位

    KING local コード

    検査項目コード 検査材料コード 規定材料フラグ オーダー項目名 検査項目略称 結果参照項目名 材料略称
    6077010KL-6KL-6 010
    6077000010 KL-6 KL-6 血液
    48120201KL-6KL-6[臍帯血] 臍帯血
    48120000200KL-6 臍帯血 KL-6臍帯血

    検査部内限定ファイル


    変更履歴


    Ver. 文書更新日
    変更適用日
    内容
    1 2008/04/01
    (2008/04/01~)
    制定
    2 2015/04/24
    (2015/04/01~)
    外部委託先変更(SRL⇒LSIM), 報告日数変更
    • 外部委託先: [LSIM] ← [SRL]
    • 検査所要日数: [2~3日] ← []

    [announce:08367](学内環境限定)

    3 2016/04/25
    (2016/04/01~)
    平成28年度診療報酬改定
    4 2016/09/15
    (2016/10/03~)
    検査機器・検査方法変更(高感度試薬採用のため)
    • 検査方法: [CLEIA] ← [ECLIA]

    (相関)
    [announce:11328](学内環境限定)

    5 2017/03/27
    (2017/03/28~)
    院内検査開始
    (相関)
    [announce:12340](学内環境限定)

    6 2017/04/21
    (2017/03/10~)
    最低採取量・容器変更([2mL]⇒[3mL])
    7 2018/04/06
    (2018/04/01~)
    平成30年度診療報酬改定
    8 2020/04/02
    (2020/04/01~)
    令和2年度診療報酬改定
    9 2021/01/28
    (2021/01/28~)
    関連検査項目を追加
    10 2022/03/01
    (2021/12/01~)
    項目コード統合(血液/臍帯血)
    • 項目コード統合: [6077] ← [6077・4812]

    11 2022/03/09
    (2021/12/09~)
    採取名称部分に検体搬送先を印字
    • 採取名称: [中検] ← [免疫化学]

    (案内文)
    [announce:6946](学内環境限定)

    12 2022/03/19
    (2021/12/27~)
    採取容器変更
    • 採取容器: [C5] ← [F・H]

    (案内文)
    [announce:7012](学内環境限定)

    13 2022/03/31
    (2022/01/01~)
    基準値変更
    • 基準値: [カットオフ 500] ← [500 未満]

    (案内文)
    [announce:7066](学内環境限定)

    14 2022/04/06
    (2021/06/25~)
    検査室名称を変更
    • 検査室名称: [中央診療棟2階 中央検査室] ← [中央診療棟2階 検査部(検体検査)]

    (案内文)
    [announce:6191](学内環境限定)

    15 2022/04/07
    (2022/01/04~)
    検査機器変更
    • 検査機器: [LAbOSPECT 008α] ← [TBA-2000FR]

    [announce:7036](学内環境限定)

    16 2022/08/01
    (2022/04/01~)
    令和4年度診療報酬改定
    17 2022/12/01
    (2022/12/01~)
    受入不可基準などについて全面改訂
    18 2024/06/04
    (2024/06/01~)
    令和6年度診療報酬改定
    19 2026/07/22
    (2026/06/01~)
    令和8年度診療報酬改定