Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital

[6352 / 4D018]
検査中止項目
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Ver.16
4.内分泌学的検査 >> 4D.副腎皮質ホルモンおよび結合蛋白>>4D018 17-KS7分画(17-ケトステロイド7分画) [随時尿]

17-KS7分画(17-ケトステロイド7分画)

[随時尿]

17-ketosteroids, 7 fractionation

 

本日提出検体の報告予定日(再検がない場合):

酸性尿不可

過去案内文など

【2023 Feb.】<br />17-KS 7分画 および 脆弱X染色体(先天異常)検査中止のお知らせ
【2023 Feb.】
17-KS 7分画 および 脆弱X染色体(先天異常)検査中止のお知らせ

検査項目概要

項目名
項目コード
実施料
診療報酬区分
判断料区分
検査材料
必要量
保存方法
安定性
【検査方法】
基準値(単位)
所要日数
6352
17-KS7分画(17-ケトステロイド7分画)
[随時尿]
4D018-0000-001-203
外注

213 点
D008(43)
判:生化Ⅱ
144点
包括
採取材料
U尿10 mL
測定材料 5.0 mL
尿材料違い不可
酸性尿不可
保存方法安定性
-尿-冷蔵--4 週

【GC-MS/MS】

[基準値設定材料:随時尿]

アンドロステロン:***

(mg/L)

エチオコラノロン:***

(mg/L)

デヒドロエピアンドロステロン:***

(mg/L)

11-ケトアンドロステロン:***

(mg/L)

11-ケトエチオコラノロン:***

(mg/L)

11-ヒドロキシアンドロステロン:***

(mg/L)

11-ヒドロキシエチオコラノロン:***

(mg/L)

受託終了

患者同意について


検査結果に影響を与える臨床情報
検査結果に影響を与えるような患者の臨床的な状態(服用中の薬剤や何らかの医療的処置など)があれば示します.


オーダー画面


オーダーボタン名(検体)

受託終了

検査予約

受託終了

生理検査予約枠

予約枠

至急オーダー

受託終了

検査オーダーに関する注意事項


検査オーダーに関連する文書


患者の検査前準備


検体採取のタイミング


ラベル見本(検体)(単項目オーダー時)


ラベル見本(微生物)(単項目オーダー時)


採取容器・検査材料

採取材料情報測定材料情報
記号 写真 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量
U
サムネイル 丸底プレイン(白) 尿 10 mL   5.0 mL

採取容器について


検体採取について

酸性尿は避けてください.

採取後検体の取扱い


検体搬送について


採取検体の保存条件

検体状態 保存条件1 保存条件2 保存条件3
温度 安定性 温度 安定性 温度 安定性
尿 -尿-冷蔵-- 4 週    
色付きの温度は第一選択の保存条件です.

受入不可基準
検体が検査結果に影響を与えるような状態で提出された場合は受入不可基準に合致することとなりますが, 再採血の可否や臨床的な状態によっては, 検体を受け入れて参考値報告とする場合もあります.

溶血 検体凝固 強乳び 採取量
過不足
採取容器
違い
尿材料
違い
冷蔵保存
なし
遮光保存
なし
開栓 黄疸
          不可        

検査に要する時間(生理検査)


再検査・追加検査の対応可能日数

検体到着日から60日間(検体量ある場合のみ)
(分析物の安定性については「採取検体の保存条件」を参照)

検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項


検査機器

 

検査所要日数
検体採取(検体検査)もしくは検査の実施(生理検査)から検査結果報告までに要する日数です(土日祝日を除いた日数).

受託終了

まいこネット開示までに要する所要日数の目安(Learn more)

受託終了

検査部門・委託先

外部委託(LSIメディエンス)

検査結果報告について


生物学的基準範囲 または 臨床判断値(Learn More)
生物学的基準範囲・臨床判断値 および 検査方法の変更履歴です. 両者が変更となる場合も, 基準範囲のみ もしくは 検査方法のみが変更となる場合もあります.
臨床判断値には本来, 診断閾値・治療閾値・予防医学閾値が含まれますが, そのうち治療閾値については, 緊急異常値として別項に記載します.

期間 / 年齢
基準値設定材料随時尿
検査方法ガスクロマトグラフィー質量分析法 (GC-MS/MS)
  男性女性単位
51アンドロステロン******mg/L
52エチオコラノロン******mg/L
53デヒドロエピアンドロステロン******mg/L
5411-ケトアンドロステロン******mg/L
5511-ケトエチオコラノロン******mg/L
5611-ヒドロキシアンドロステロン******mg/L
5711-ヒドロキシエチオコラノロン******mg/L
基準値設定材料随時尿
検査方法ガスクロマトグラフィー質量分析法 (GC-MS)
  男性女性単位
51アンドロステロン******mg/L
52エチオコラノロン******mg/L
53デヒドロエピアンドロステロン******mg/L
5411-ケトアンドロステロン******mg/L
5511-ケトエチオコラノロン******mg/L
5611-ヒドロキシアンドロステロン******mg/L
5711-ヒドロキシエチオコラノロン******mg/L
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位

基準値情報



緊急異常値(Learn More)
検体検査の場合は, 電子カルテシステムの結果参照画面にて強調表示となる検査結果の基準です(赤は高値・青は低値).

            

表. KINGの結果参照画面で赤背景・青背景で表示される緊急異常値
高値 低値
   

電話連絡対応(Learn More)
緊急異常値など診療科に電話で検査結果をお伝えする基準です. 臨床的な状態や前回値との比較などによって, 適宜電話連絡を省略することもあります.

 
 
 
 
 
 
 
 

臨床的意義

  17-KSは, 11-deoxy-17-KSと11-oxy-17-KSに分けられ, 前者は副腎, 睾丸由来のアンドロステロン(An), エチオコラノロン(Et), デヒドロエピアンドロステロン(DHEA)の3分画があり, 後者は糖質コルチコイド由来の11-ケトエチオコラノロン(11-keto-Et), 11-OH-アンドロステロン(11-OH-An), 11-OH-エチオコラノロン(11-OH-Et), 11-ケトアンドロステロン(11-keto-An)の4分画がある.
  意義として, 副腎疾患, 特にCushing症候群の病因の探求や鑑別に, 他の検査や血中11-OHCS, 尿中17-OHCS測定などと相まって診断価値が高いことが認められている. 副腎癌, Cushing症候群ではET/ANが大で, DHEAは癌で非常に高く, 腺腫, 過形成では低値を示す傾向が見られる. また, 酵素欠損による先天性副腎過形成の鑑別及び欠損酵素の判別にも役立つ.

異常値を示す病態・疾患


関連検査項目

ACTH(副腎皮質刺激ホルモン)

参考文献

  • エスアールエル 検査要項
  • 石田孝ほか. リンゴ貝加水分解酵素による尿中17-OS抱合体短時間水解とリン酸除去効果. 臨床化学. 1986, vol. 15, no. 1, p.13-19.
  • 岡谷裕二. 内分泌学的検査 副腎皮質関係 尿中17-ケトステロイド(17-KS)とその分画. 日本臨床. 1995, vol. 53, no. 増, p.421-424.

  • 診療報酬

    区分名称点数
    D008内分泌学的検査
    D0084317-ケトステロイド分画(17-KS分画)213 点
    D0265生化学的検査(Ⅱ)判断料144点
    包括(内分泌学検査):3項目以上5項目以下410点
    包括(内分泌学検査):6項目又は7項目623点
    包括(内分泌学検査):8項目以上900点
     
     

    標準コード(JLAC10)(Learn more)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 分析物4D01817-KS7分画(17-ケトステロイド7分画)
    識別0000
    材料001尿 (含むその他)
    測定法203GC-MS
    結果識別014D01851アンドロステロン
    結果識別024D01852エチオコラノロン
    結果識別034D01853デヒドロエピアンドロステロン
    結果識別044D0185411-ケトアンドロステロン
    結果識別054D0185511-ケトエチオコラノロン
    結果識別064D0185611-ヒドロキシアンドロステロン
    結果識別074D0185711-ヒドロキシエチオコラノロン

    標準コード(JLAC11)(Learn more)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 測定物
    識別
    材料
    測定法
    結果単位

    連携情報

     

    検査部内限定ファイル

    &L&L

    変更履歴


    Ver. 文書更新日
    変更適用日
    内容
    1 2009/09/01
    (2009/09/01~)
    新規作成
    2 2015/04/24
    (2015/04/01~)
    外部委託先変更(SRL⇒LSIM), 報告日数変更
    • 外部委託先: [LSIM] ← [SRL]
    • 検査所要日数: [5~7日] ← []

    [announce:08367](学内環境限定)

    3 2016/04/25
    (2016/04/01~)
    平成28年度診療報酬改定
    4 2018/04/06
    (2018/04/01~)
    平成30年度診療報酬改定
    5 2019/07/08
    (2019/05/15~)
    採取容器変更([ネ]⇒[U])
    6 2019/11/14
    (2019/11/14~)
    JLAC10分析物名称を変更
    (変更点)

    7 2019/12/16
    (2019/12/16~)
    JLAC10更新に伴う検査項目名称変更
    (変更点)

    8 2020/04/02
    (2020/04/01~)
    令和2年度診療報酬改定
    9 2021/07/02
    (2021/07/02~)
    検体保存条件を変更
    • 検体保存方法: [尿を冷蔵保存] ← [尿を凍結保存]

    10 2022/03/09
    (2021/12/09~)
    採取名称部分に検体搬送先を印字
    • 採取名称: [中検外1] ← [外注1]

    (案内文)
    [announce:6946](学内環境限定)

    11 2022/08/01
    (2022/04/01~)
    令和4年度診療報酬改定
    12 2022/05/09
    (2022/09/06~)
    検査方法変更
    • 検査方法: [GC-MS/MS] ← [GC-MS]

    13 2022/12/01
    (2022/12/01~)
    受入不可基準などについて全面改訂
    14 2023/04/25
    (2023/04/01~)
    検査中止
    (案内文)
    [announce:9002](学内環境限定)

    15 2023/12/21
    (2023/12/21~)
    必要検体量を追記
    16 2024/06/04
    (2024/06/01~)
    令和6年度診療報酬改定