Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital

[1073 / 5C124]
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5.免疫学的検査 >> 5C.血漿蛋白>>5C124 Ⅰ型コラーゲン架橋-C末端テロペプチド(ⅠCTP)

Ⅰ型コラーゲン架橋-C末端テロペプチド(ⅠCTP)

type 1 collagen cross-linked C-terminal telopeptide

連絡先：3764

本日提出検体の報告予定日（再検がない場合）： ～

検査項目概要

項目名
項目コード		 実施料
診療報酬区分
判断料区分		 検査材料
必要量		 保存方法
安定性		 【検査方法】
基準値（単位）		 所要日数
1073
Ⅰ型コラーゲン架橋-C末端テロペプチド(ⅠCTP)
5C124-0000-023-001
外注
170 点
D009（23）
判：生化Ⅱ
144点
包括
採取材料
C6血液6 mL
測定材料血清0.5 mL
保存方法安定性
-血清-冷蔵--遠心4 週

【RIA (二抗体法)】

[基準値設定材料：血液]

Ⅰ型コラーゲン架橋-C末端テロペプチド(ⅠCTP)：5.5 未満

（ng/mL）

 2～3日

患者同意について

検査結果に影響を与える臨床情報
検査結果に影響を与えるような患者の臨床的な状態（服用中の薬剤や何らかの医療的処置など）があれば示します.

オーダー画面

オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ 分野別 ⇒ 免疫検査1
オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ ⇒ 腫瘍ﾏｰｶｰ検査
オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ 外注検査(一般) ⇒ 外注(免疫)

オーダーボタン名(検体)

1CTP

検査予約

生理検査予約枠

予約枠月火水木金

至急オーダー

不可

検査オーダーに関する注意事項

検査オーダーに関連する文書

患者の検査前準備

検体採取のタイミング

ラベル見本（検体）（単項目オーダー時）

ｷｮｳﾀﾞｲ ﾀﾛｳ
注 80 入 N60
barcode
ｾｲｶ2.
09.03 @
血液
中検外2 **-****-90004*
C6 6ml **-***-***

ラベル見本（微生物）（単項目オーダー時）

採取容器・検査材料

採取材料情報測定材料情報
記号 写真 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量
C6
サムネイル 凝固促進剤＋血清分離剤(ピンク) 血液 6 mL 血清 0.5 mL

採取容器について

検体採取について

採取後検体の取扱い

検体搬送について

採取検体の保存条件

検体状態 保存条件1 保存条件2 保存条件3
温度 安定性 温度 安定性 温度 安定性
血清 -血清-冷蔵--遠心 4 週
色付きの温度は第一選択の保存条件です.

受入不可基準
検体が検査結果に影響を与えるような状態で提出された場合は受入不可基準に合致することとなりますが, 再採血の可否や臨床的な状態によっては, 検体を受け入れて参考値報告とする場合もあります.

溶血 検体凝固 強乳び 採取量
過不足		 採取容器
違い		 尿材料
違い		 冷蔵保存
なし		 遮光保存
なし		 開栓 黄疸
                   

検査に要する時間（生理検査）

再検査・追加検査の対応可能日数

検体到着日から60日間（検体量ある場合のみ）
（分析物の安定性については「採取検体の保存条件」を参照）

検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項

検査機器

 

検査所要日数
検体採取（検体検査）もしくは検査の実施（生理検査）から検査結果報告までに要する日数です（土日祝日を除いた日数）.

2～3日

まいこネット開示までに要する所要日数の目安(Learn More)

3～4日

検査部門・委託先

外部委託（LSIメディエンス）  

検査結果報告について

生物学的基準範囲 または 臨床判断値(Learn More)
生物学的基準範囲・臨床判断値 および 検査方法の変更履歴です. 両者が変更となる場合も, 基準範囲のみ もしくは 検査方法のみが変更となる場合もあります.
臨床判断値には本来, 診断閾値・治療閾値・予防医学閾値が含まれますが, そのうち治療閾値については, 緊急異常値として別項に記載します.

期間 / 年齢
基準値設定材料血液
検査方法ラジオイムノアッセイ (RIA) 二抗体法
  男性女性単位
00Ⅰ型コラーゲン架橋-C末端テロペプチド(ⅠCTP)5.5 未満5.5 未満ng/mL
基準値設定材料血液
検査方法
  男性女性単位
00Ⅰ型コラーゲン架橋-C末端テロペプチド(ⅠCTP)4.5 未満4.5 未満ng/mL
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位

基準値情報

骨転移判定のcut off値

緊急異常値(Learn More)
検体検査の場合は, 電子カルテシステムの結果参照画面にて強調表示となる検査結果の基準です（赤は高値・青は低値）.

            

表. KINGの結果参照画面で赤背景・青背景で表示される緊急異常値
高値 低値
   

電話連絡対応(Learn More)
緊急異常値など診療科に電話で検査結果をお伝えする基準です. 臨床的な状態や前回値との比較などによって, 適宜電話連絡を省略することもあります.

 
 
 
 
 
 
 
 

臨床的意義

  Ⅰ型コラーゲン-C-テロペプチド（ⅠCTP）は, 骨基質の主要構成蛋白であるⅠ型コラーゲンの分解産物である.
  骨のⅠ型コラーゲン分子間は両端のテロペプチド領域を中心に, ピリジノリンあるいはデオキシピリジノリンと呼ばれる物質を介して安定な架橋構造を形成している.
  骨吸収により分解生成し, 血中に放出されるⅠ型コラーゲンの架橋構造部分を含めた「Ⅰ型コラーゲンのC-末端側ペプチド断片」がⅠCTPである. したがって, 血中ⅠCTP濃度は骨組織における骨吸収量を反映する指標と考えられる.
  骨吸収状態の評価は, 特に骨量減少をきたす種々の代謝性骨疾患の病態把握に重要であり, 実際, 副甲状腺機能亢進症, 甲状腺機能亢進症, 胃切除例, 悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症などの疾患に血中ⅠCTPの上昇が報告されている. ただし, 血中ⅠCTP値は腎機能の影響を受け「GFR＜50mL/min. 」で高値化するため, 判定に注意を要する.
  また, 前立腺癌をはじめとする悪性腫瘍患者の血中ⅠCTP濃度は, 骨転移を有する症例で高率に異常高値を示すことが知られており, 骨転移の有無の診断や治療効果の判定に有用である.
  なお, 血中ⅠCTP値に著明な年齢差・性差は認められず, 同じⅠ型コラーゲンのN-末端側代謝産物であるNTx（Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド）が骨吸収亢進を呈する閉経後女性で高値となる点と異なる. したがって, 骨粗鬆症の生化学的マーカーには適さず, 保険点数も悪性腫瘍管理料のみ適用される.

異常値を示す病態・疾患

高値を示す病態
癌の骨転移(乳癌, 肺癌, 前立腺癌), 副甲状腺機能亢進症, 甲状腺機能亢進症, 胃切除例, 悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症, 慢性腎不全

関連検査項目

Ⅰ型コラーゲン架橋-N末端テロペプチド(NTx)[随時尿]
Ⅰ型コラーゲン架橋-N末端テロペプチド(NTx)
オステオカルシン(BGP)
デオキシピリジノリン[随時尿]

参考文献 (緑ブラウザからPubMedにはアクセスできません)

  • LSIメディエンス 検査要項

    • 診療報酬

    区分名称点数
    D009腫瘍マーカー
    D00923Ⅰ型コラーゲン-C-テロペプチド(ⅠCTP)170 点
    D0265生化学的検査(Ⅱ)判断料144点
    包括（腫瘍マーカー）：2項目230点
    包括（腫瘍マーカー）：3項目290点
    包括（腫瘍マーカー）：4項目以上408点
     
     

    標準コード（JLAC10）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 分析物5C1241型コラーゲン架橋-C末端テロペプチド(1CTP)
    識別0000
    材料023血清
    測定法001ラジオイムノアッセイ(RIA)(二抗体法)
    結果識別0100

    標準コード（JLAC11）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 測定物
    識別
    材料
    測定法
    結果単位

    連携情報

     

    検査部内限定ファイル

    変更履歴

    Ver. 文書更新日
    変更適用日     内容
    1 2008/04/01
    (2008/04/01～)     制定
    2 2014/03/28
    (2014/04/01～)     委託先会社名変更(三菱化学メディエンス⇒LSIメディエンス)
    3 2015/04/24
    (2015/04/01～)     外部委託先変更(LSIM⇒BML), 報告日数変更
    • 外部委託先: [BML] ← [LSIM]
    • 検査所要日数: [2～3日] ← []

    [announce:08367]（学内環境限定）
    4 2016/04/25
    (2016/04/01～)     平成28年度診療報酬改定
    5 2017/03/21
    (2017/02/23～)     検体ラベル表記変更[O]⇒[ ]
    6 2017/04/21
    (2017/03/10～)     最低採取量・容器変更([2mL]⇒[3mL])
    7 2018/04/06
    (2018/04/01～)     平成30年度診療報酬改定
    8 2019/04/30
    (2019/04/01～)     外注業者変更([BML]⇒[LSIM])
    (変更点の詳細)
    [announce:2718]（学内環境限定）
    9 2019/11/14
    (2019/11/14～)     JLAC10分析物名称を変更
    (変更点)
    10 2019/12/16
    (2019/12/16～)     JLAC10更新に伴う検査項目名称変更
    (変更点)
    11 2020/04/02
    (2020/04/01～)     令和2年度診療報酬改定
    12 2020/12/16
    (2020/12/17～)     採血容器変更
    • 採血管: [C3･C9] ← [F･H･I]

    (案内文)
    [announce:5309]（学内環境限定）
    13 2021/08/02
    (2021/05/27～)     採血容器変更
    • 採取容器: [C6] ← [C3・C9]
    • 採血量: [6 mL] ← [3 mL・9 mL]

    (案内文)
    [announce:6078]（学内環境限定）
    14 2022/03/09
    (2021/12/09～)     採取名称部分に検体搬送先を印字
    • 採取名称: [中検外2] ← [外注2]

    (案内文)
    [announce:6946]（学内環境限定）
    15 2022/08/01
    (2022/04/01～)     令和4年度診療報酬改定
    16 2022/12/01
    (2022/12/01～)     受入不可基準などについて全面改訂
    17 2023/12/21
    (2023/12/21～)     必要検体量を追記
    18 2024/06/04
    (2024/06/01～)     令和6年度診療報酬改定
    Kyoto University Hospital
    Kyoto University