Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital

[6201 / 5C123]
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Ver.17
5.免疫学的検査 >> 5C.血漿蛋白>>5C123 Ⅰ型コラーゲン架橋-N末端テロペプチド(NTx) [随時尿]

Ⅰ型コラーゲン架橋-N末端テロペプチド(NTx)

[随時尿]

type 1 collagen cross-linked N-terminal telopeptide

連絡先：3764

本日提出検体の報告予定日（再検がない場合）： ～

過去案内文など

【2021 Apr.】<br />検体検査内容変更のお知らせ（LD/ALPアイソザイム等）
【2021 Apr.】
検体検査内容変更のお知らせ（LD/ALPアイソザイム等）

検査項目概要

項目名
項目コード		 実施料
診療報酬区分
判断料区分		 検査材料
必要量		 保存方法
安定性		 【検査方法】
基準値（単位）		 所要日数
6201
Ⅰ型コラーゲン架橋-N末端テロペプチド(NTx)
[随時尿]
5C123-0000-001-000
外注
156 点
D008（25）
判：生化Ⅱ
144点
包括
採取材料
U尿6 mL
測定材料1.5 mL
保存方法安定性
-尿-冷蔵--14 日

【CLEIA】

[基準値設定材料：随時尿]

男性

クレアチニン補正値：13.0 - 66.2

（nmolBCE/mmol･Cr）

クレアチニン補正値 閉経前：

（nmolBCE/mmol･Cr）

クレアチニン補正値 閉経後：

（nmolBCE/mmol･Cr）

NTx濃度：***

（nmol BCE/L）

クレアチニン濃度：***

（mg/dL）

女性

クレアチニン補正値：

（nmolBCE/mmol･Cr）

クレアチニン補正値 閉経前：9.3 - 54.3

（nmolBCE/mmol･Cr）

クレアチニン補正値 閉経後：14.3 - 89.0

（nmolBCE/mmol･Cr）

NTx濃度：***

（nmol BCE/L）

クレアチニン濃度：***

（mg/dL）

 3～4日

患者同意について

検査結果に影響を与える臨床情報
検査結果に影響を与えるような患者の臨床的な状態（服用中の薬剤や何らかの医療的処置など）があれば示します.

オーダー画面

オーダーボタン名(検体)

NTx[随時尿]

検査予約

生理検査予約枠

予約枠月火水木金

至急オーダー

不可

検査オーダーに関する注意事項

検査オーダーに関連する文書

患者の検査前準備

検体採取のタイミング

ラベル見本（検体）（単項目オーダー時）

ｷｮｳﾀﾞｲ ﾀﾛｳ
注 80 入 N60
barcode
Uｾｲｶ2.
09.03 @
随時尿
中検外2 **-****-90256*
U 6ml **-***-***

ラベル見本（微生物）（単項目オーダー時）

採取容器・検査材料

採取材料情報測定材料情報
記号 写真 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量
U
サムネイル 丸底プレイン(白) 尿 6 mL 1.5 mL

採取容器について

検体採取について

午前中の第二尿を採取

採取後検体の取扱い

検体搬送について

採取検体の保存条件

検体状態 保存条件1 保存条件2 保存条件3
温度 安定性 温度 安定性 温度 安定性
尿 -尿-冷蔵-- 14 日
色付きの温度は第一選択の保存条件です.

受入不可基準
検体が検査結果に影響を与えるような状態で提出された場合は受入不可基準に合致することとなりますが, 再採血の可否や臨床的な状態によっては, 検体を受け入れて参考値報告とする場合もあります.

溶血 検体凝固 強乳び 採取量
過不足		 採取容器
違い		 尿材料
違い		 冷蔵保存
なし		 遮光保存
なし		 開栓 黄疸
                   

検査に要する時間（生理検査）

再検査・追加検査の対応可能日数

検体到着日から60日間（検体量ある場合のみ）
（分析物の安定性については「採取検体の保存条件」を参照）

検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項

検査機器

 

検査所要日数
検体採取（検体検査）もしくは検査の実施（生理検査）から検査結果報告までに要する日数です（土日祝日を除いた日数）.

3～4日

まいこネット開示までに要する所要日数の目安(Learn More)

4～5日

検査部門・委託先

外部委託（LSIメディエンス）  

検査結果報告について

生物学的基準範囲 または 臨床判断値(Learn More)
生物学的基準範囲・臨床判断値 および 検査方法の変更履歴です. 両者が変更となる場合も, 基準範囲のみ もしくは 検査方法のみが変更となる場合もあります.
臨床判断値には本来, 診断閾値・治療閾値・予防医学閾値が含まれますが, そのうち治療閾値については, 緊急異常値として別項に記載します.

期間 / 年齢
基準値設定材料随時尿
検査方法化学発光酵素免疫測定法 (CLEIA)
  男性女性単位
00クレアチニン補正値13.0 - 66.2nmolBCE/mmol･Cr
00クレアチニン補正値 閉経前9.3 - 54.3nmolBCE/mmol･Cr
00クレアチニン補正値 閉経後14.3 - 89.0nmolBCE/mmol･Cr
00NTx濃度******nmol BCE/L
00クレアチニン濃度******mg/dL
基準値設定材料随時尿
検査方法酵素免疫測定法 (EIA)
  男性女性単位
00クレアチニン補正値13.0 - 66.2nmolBCE/mmol･Cr
00クレアチニン補正値 閉経前9.3 - 54.3nmolBCE/mmol･Cr
00クレアチニン補正値 閉経後14.3 - 89.0nmolBCE/mmol･Cr
00濃度******nmol BCE/L
基準値設定材料随時尿
検査方法酵素免疫吸着測定法 (ELISA)
  男性女性単位
00クレアチニン補正値13.0 - 66.2nmolBCE/mmol･Cr
00クレアチニン補正値 閉経前9.3 - 54.3nmolBCE/mmol･Cr
00クレアチニン補正値 閉経後14.3 - 89.0nmolBCE/mmol･Cr
00濃度******nmol BCE/L
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位

基準値情報

基準値は参考値

緊急異常値(Learn More)
検体検査の場合は, 電子カルテシステムの結果参照画面にて強調表示となる検査結果の基準です（赤は高値・青は低値）.

            

表. KINGの結果参照画面で赤背景・青背景で表示される緊急異常値
高値 低値
   

電話連絡対応(Learn More)
緊急異常値など診療科に電話で検査結果をお伝えする基準です. 臨床的な状態や前回値との比較などによって, 適宜電話連絡を省略することもあります.

 
 
 
 
 
 
 
 

臨床的意義

  NTxはヒトの骨に対する特異性が高く, 閉経女性のエストロゲン分泌の低下やペ-ジェット病等の骨吸収の亢進により高値を示すことより, 骨の吸収を直接に反映する指標になる. 測定に使用するキット試薬, オステオマ-クは, NTxに特異性の高いモノクロ-ナル抗体を使用しており, Ⅰ型以外のコラ-ゲン代謝物は認識しない. また, 骨以外の組織由来のコラ-ゲン代謝の影響は少なく, 骨吸収に対する特異性が優れている. 次に示す疾患において臨床上の有用性が確かめられている. 1）原発性副甲状腺機能亢進症における骨吸収の指標, 2）原発性副甲状腺機能亢進症の治療（手術）効果の判定, 3）悪性腫瘍の骨転移の指標および骨転移病巣の進行度の指標, 4）骨粗鬆症の薬剤治療方針の選択の指標及び薬剤効果判定の指標

異常値を示す病態・疾患

骨粗鬆症

関連検査項目

骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)
酒石酸抵抗性酸性フォスファターゼ5b(TRACP-5b)
オステオカルシン(BGP)
デオキシピリジノリン[随時尿]
1,25-ジヒドロキシビタミンD3
カルシトニン
カルシウム(Ca)
無機リン(IP)

参考文献 (緑ブラウザからPubMedにはアクセスできません)

  • エスアールエル 検査要項
  • Hanson, Dennis A. et al. A specific immunoassay for monitoring human bone resorption: quantitation of type I collagen cross-linked N-telopeptides in urine. Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research. 1992, vol. 7, no. 11, p.1251-1258.
  • 馬場正博. 【骨代謝マーカーと骨粗鬆症治療薬の現状と将来】骨吸収マーカーNTxの基礎と骨粗鬆症における臨床的有用性. 生物試料分析. 1999, vol. 22, no. 2, p.121-128.

    • 診療報酬

    区分名称点数
    D008内分泌学的検査
    D00825Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド(NTX)156 点
    D0265生化学的検査(Ⅱ)判断料144点
    包括（内分泌学検査）：3項目以上5項目以下410点
    包括（内分泌学検査）：6項目又は7項目623点
    包括（内分泌学検査）：8項目以上900点
     
     

    標準コード（JLAC10）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 分析物5C1231型コラーゲン架橋-N末端テロペプチド(NTx)
    識別0000
    材料001尿 (含むその他)
    測定法000
    結果識別0100
    結果識別0200
    結果識別0300
    結果識別0400
    結果識別0500

    標準コード（JLAC11）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 測定物
    識別
    材料
    測定法
    結果単位

    連携情報

     

    検査部内限定ファイル

    &L

    変更履歴

    Ver. 文書更新日
    変更適用日     内容
    1 2008/04/01
    (2008/04/01～)     制定
    2 2015/04/24
    (2015/04/01～)     外部委託先変更(SRL⇒LSIM), 報告日数・検査方法変更
    • 外部委託先: [LSIM] ← [SRL]
    • 検査所要日数: [3～4日] ← []
    • 検査方法: [EIA] ← [ELISA]

    [announce:08367]（学内環境限定）
    3 2016/04/25
    (2016/04/01～)     平成28年度診療報酬改定
    4 2018/04/06
    (2018/04/01～)     平成30年度診療報酬改定
    5 2019/04/30
    (2019/04/01～)     外注区分変更([外注1]⇒[外注2])
    (変更点の詳細)
    [announce:2718]（学内環境限定）
    6 2019/07/08
    (2019/05/15～)     採取容器変更([ネ]⇒[U])
    7 2019/11/14
    (2019/11/14～)     JLAC10分析物名称を変更
    (変更点)
    8 2019/12/16
    (2019/12/16～)     JLAC10更新に伴う検査項目名称変更
    (変更点)
    9 2020/04/02
    (2020/04/01～)     令和2年度診療報酬改定
    10 2021/05/07
    (2021/04/01～)     検査方法・報告成分変更
    • 検査方法: [CLEIA] ← [EIA]
    • 報告成分: [クレアチニン補正値] ← [クレアチニン補正値]
    • 報告成分: [NTx濃度] ← [NTx濃度]
    • 報告成分: [クレアチニン濃度] ← [(報告なし)]

    (案内文)
    [announce:5820]（学内環境限定）
    11 2021/07/02
    (2021/07/02～)     検体保存条件を変更
    • 検体保存方法: [尿を冷蔵保存] ← [尿を凍結保存]
    12 2022/03/09
    (2021/12/09～)     採取名称部分に検体搬送先を印字
    • 採取名称: [中検外2] ← [外注2]

    (案内文)
    [announce:6946]（学内環境限定）
    13 2022/08/01
    (2022/04/01～)     令和4年度診療報酬改定
    14 2022/12/01
    (2022/12/01～)     受入不可基準などについて全面改訂
    15 2023/09/12
    (2023/04/01～)     保存安定性期間の見直し
    • 保存安定性期間: [冷蔵 14日] ← [冷蔵 4週]
    16 2023/12/21
    (2023/12/21～)     必要検体量を追記
    17 2024/06/04
    (2024/06/01～)     令和6年度診療報酬改定
    Kyoto University Hospital
    Kyoto University