Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital

[6207 / 3B072]
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Ver.17
3.生化学的検査 >> 3B.酵素および関連物質>>3B072 骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)

骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)

bone-specific alkaline phosphatase

連絡先：3764

本日提出検体の報告予定日（再検がない場合）： ～

検査項目概要

項目名
項目コード		 実施料
診療報酬区分
判断料区分		 検査材料
必要量		 保存方法
安定性		 【検査方法】
基準値（単位）		 所要日数
6207
骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)
3B072-0000-023-052
外注
157 点
D008（26）
判：生化Ⅱ
144点
包括
採取材料
C6血液6 mL
測定材料血清0.3 mL
保存方法安定性
-血清-凍結--遠心

【CLEIA】

[基準値設定材料：血液]

男性

男性：3.7 - 20.9

（μg/L）

閉経前：

（μg/L）

閉経後：

（μg/L）

女性

男性：

（μg/L）

閉経前：2.9 - 14.5

（μg/L）

閉経後：3.8 - 22.6

（μg/L）

 2～3日

患者同意について

検査結果に影響を与える臨床情報
検査結果に影響を与えるような患者の臨床的な状態（服用中の薬剤や何らかの医療的処置など）があれば示します.

オーダー画面

オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ 分野別 ⇒ 生化学検査1
オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ 外注検査(一般) ⇒ 外注(生化学)

オーダーボタン名(検体)

BAP

検査予約

生理検査予約枠

予約枠月火水木金

至急オーダー

不可

検査オーダーに関する注意事項

検査オーダーに関連する文書

患者の検査前準備

検体採取のタイミング

ラベル見本（検体）（単項目オーダー時）

ｷｮｳﾀﾞｲ ﾀﾛｳ
注 80 入 N60
barcode
ｾｲｶ2.
09.03 @
血液
中検外2 **-****-90004*
C6 6ml **-***-***

ラベル見本（微生物）（単項目オーダー時）

採取容器・検査材料

採取材料情報測定材料情報
記号 写真 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量
C6
サムネイル 凝固促進剤＋血清分離剤(ピンク) 血液 6 mL 血清 0.3 mL

採取容器について

検体採取について

ヘパリン血漿も可

採取後検体の取扱い

検体搬送について

採取検体の保存条件

検体状態 保存条件1 保存条件2 保存条件3
温度 安定性 温度 安定性 温度 安定性
血清 -血清-凍結--遠心
色付きの温度は第一選択の保存条件です.

受入不可基準
検体が検査結果に影響を与えるような状態で提出された場合は受入不可基準に合致することとなりますが, 再採血の可否や臨床的な状態によっては, 検体を受け入れて参考値報告とする場合もあります.

溶血 検体凝固 強乳び 採取量
過不足		 採取容器
違い		 尿材料
違い		 冷蔵保存
なし		 遮光保存
なし		 開栓 黄疸
                   

検査に要する時間（生理検査）

再検査・追加検査の対応可能日数

検体到着日から60日間（検体量ある場合のみ）
（分析物の安定性については「採取検体の保存条件」を参照）

検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項

検査機器

 

検査所要日数
検体採取（検体検査）もしくは検査の実施（生理検査）から検査結果報告までに要する日数です（土日祝日を除いた日数）.

2～3日

まいこネット開示までに要する所要日数の目安(Learn More)

3～4日

検査部門・委託先

外部委託（LSIメディエンス）  

検査結果報告について

生物学的基準範囲 または 臨床判断値(Learn More)
生物学的基準範囲・臨床判断値 および 検査方法の変更履歴です. 両者が変更となる場合も, 基準範囲のみ もしくは 検査方法のみが変更となる場合もあります.
臨床判断値には本来, 診断閾値・治療閾値・予防医学閾値が含まれますが, そのうち治療閾値については, 緊急異常値として別項に記載します.

期間 / 年齢
基準値設定材料血液
検査方法化学発光酵素免疫測定法 (CLEIA)
  男性女性単位
00男性3.7 - 20.9μg/L
00閉経前2.9 - 14.5μg/L
00閉経後3.8 - 22.6μg/L
基準値設定材料血液
検査方法
  男性女性単位
00骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)13.0 - 33.99.6 - 35.4U/L
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位

基準値情報

緊急異常値(Learn More)
検体検査の場合は, 電子カルテシステムの結果参照画面にて強調表示となる検査結果の基準です（赤は高値・青は低値）.

            

表. KINGの結果参照画面で赤背景・青背景で表示される緊急異常値
高値 低値
   

電話連絡対応(Learn More)
緊急異常値など診療科に電話で検査結果をお伝えする基準です. 臨床的な状態や前回値との比較などによって, 適宜電話連絡を省略することもあります.

 
 
 
 
 
 
 
 

臨床的意義

  血中の骨型ALP（BAP）濃度を測定することにより, 骨芽細胞の機能状態ひいては骨形成状態を知る指標になると考えられている. すなわち, 原発性副甲状腺機能亢進症や骨ペ-ジェット病, 甲状腺機能亢進症などの代謝性骨疾患および原発性骨腫瘍や癌の骨転移などで血中骨型aLP濃度が高値を示す. また, 慢性腎不全に伴う腎性骨異栄養症の診断の指標としての有用性や, 成長ホルモン投与後効果を反映することにより, 骨回転に異常を起こす患者の診断やその治療の指標として有用であると考えられている.

異常値を示す病態・疾患

上昇する疾患
原発性副甲状腺機能亢進症, 閉経後骨粗鬆症, 転移性骨腫瘍, 腎性骨異栄養症(繊維性骨炎), 甲状腺機能亢進症, 癌の骨転移, 骨ページェット病
低下する疾患
腎性骨異栄養症(無形成骨症)

関連検査項目

デオキシピリジノリン[随時尿]
オステオカルシン(BGP)
Ⅰ型コラーゲン架橋-N末端テロペプチド(NTx)
Ⅰ型コラーゲン架橋-N末端テロペプチド(NTx)[随時尿]
酒石酸抵抗性酸性フォスファターゼ5b(TRACP-5b)
Ⅰ型コラーゲン架橋-C末端テロペプチド(ⅠCTP)
カルシトニン
PTH-I(PTH-intact)
PTH関連ペプチド-I
1,25-ジヒドロキシビタミンD3

参考文献 (緑ブラウザからPubMedにはアクセスできません)

  • エスアールエル 検査要項
  • 倉澤健太郎ほか. 全自動化学発光酵素免疫測定装置Accessを用いた血中骨型アルカリフォスファターゼの検討. 医学と薬学. 2006, vol. 55, no. 2, p.279-284.
  • 三浦雅一. 骨代謝のバイオマーカーupdate. Mebio. 2008, vol. 25, no. 8, p.74-81.

    • 診療報酬

    区分名称点数
    D008内分泌学的検査
    D00826骨型アルカリホスファターゼ(BAP)157 点
    D0265生化学的検査(Ⅱ)判断料144点
    包括（内分泌学検査）：3項目以上5項目以下410点
    包括（内分泌学検査）：6項目又は7項目623点
    包括（内分泌学検査）：8項目以上900点
     
     

    標準コード（JLAC10）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 分析物3B072骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)
    識別0000
    材料023血清
    測定法052化学・生物発光イムノアッセイ(CLEIA)
    結果識別0100
    結果識別0200
    結果識別0300

    標準コード（JLAC11）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 測定物
    識別
    材料
    測定法
    結果単位

    連携情報

     

    検査部内限定ファイル

    変更履歴

    Ver. 文書更新日
    変更適用日     内容
    1 2008/04/01
    (2008/04/01～)     制定
    2 2010/11/26
    (2010/12/03～)     検査方法・基準値･単位変更
    • 検査方法: [CLEIA] ← [　]
    • 基準値(男性): [3.7 - 20.9] ← [13.0 - 33.9]
    • 基準値(女性 閉経前): [2.9 - 14.5] ← [13.0 - 33.9]
    • 基準値(女性 閉経後): [3.8 - 22.6] ← [13.0 - 33.9]

    (相関)
    [announce:2010-CL010]（学内環境限定）
    3 2015/04/24
    (2015/04/01～)     外部委託先変更(SRL⇒LSIM), 報告日数変更
    • 外部委託先: [LSIM] ← [SRL]
    • 検査所要日数: [2～3日] ← []

    [announce:08367]（学内環境限定）
    4 2016/04/25
    (2016/04/01～)     平成28年度診療報酬改定
    5 2017/04/21
    (2017/03/10～)     最低採取量・容器変更([2mL]⇒[3mL])
    6 2018/04/06
    (2018/04/01～)     平成30年度診療報酬改定
    7 2019/04/30
    (2019/04/01～)     外注区分変更([外注1]⇒[外注2])
    (変更点の詳細)
    [announce:2718]（学内環境限定）
    8 2019/11/14
    (2019/11/14～)     JLAC10分析物名称を変更
    (変更点)
    9 2019/12/16
    (2019/12/16～)     JLAC10更新に伴う検査項目名称変更
    (変更点)
    10 2020/04/02
    (2020/04/01～)     令和2年度診療報酬改定
    11 2020/12/16
    (2020/12/17～)     採血容器変更
    • 採血管: [C3･C9] ← [F･H･I]

    (案内文)
    [announce:5309]（学内環境限定）
    12 2021/08/02
    (2021/05/27～)     採血容器変更
    • 採取容器: [C6] ← [C3・C9]
    • 採血量: [6 mL] ← [3 mL・9 mL]

    (案内文)
    [announce:6078]（学内環境限定）
    13 2022/03/09
    (2021/12/09～)     採取名称部分に検体搬送先を印字
    • 採取名称: [中検外2] ← [外注2]

    (案内文)
    [announce:6946]（学内環境限定）
    14 2022/08/01
    (2022/04/01～)     令和4年度診療報酬改定
    15 2022/12/01
    (2022/12/01～)     受入不可基準などについて全面改訂
    16 2023/12/21
    (2023/12/21～)     必要検体量を追記
    17 2024/06/04
    (2024/06/01～)     令和6年度診療報酬改定
    Kyoto University Hospital
    Kyoto University