Department of Clinical Laboratory, Kyoto University Hospital

[1062 / 5G290]
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Ver.22
5.免疫学的検査 >> 5G.自己免疫関連検査>>5G290 抗サイログロブリン抗体

抗サイログロブリン抗体

anti-thyroglobulin antibody

連絡先：3764・PHS 2-6799

本日提出検体の報告予定日（再検がない場合）： ～

過去案内文など

【2023 Mar.】<br />ACTH および 抗サイログロブリン抗体 検査試薬改良のお知らせ
【2023 Mar.】
ACTH および 抗サイログロブリン抗体 検査試薬改良のお知らせ

検査項目概要

項目名
項目コード		 実施料
診療報酬区分
判断料区分		 検査材料
必要量		 保存方法
安定性		 【検査方法】
基準値（単位）		 所要日数
1062
抗サイログロブリン抗体
5G290-0000-023-052
外注SRL
136 点
D014（10）
判：免疫
144点
採取材料
C6血液6 mL
測定材料血清0.5 mL
保存方法安定性
-血清-冷蔵--遠心21 日

【CLEIA】

[基準値設定材料：]

抗サイログロブリン抗体：19.3 未満

（IU/mL）

 2～4日

患者同意について

検査結果に影響を与える臨床情報
検査結果に影響を与えるような患者の臨床的な状態（服用中の薬剤や何らかの医療的処置など）があれば示します.

オーダー画面(検体 平日時間内)

オーダー ⇒ 検査オーダー ⇒ 検体検査 ⇒ 平日時間内 ⇒ ⇒ ⇒ 自己免疫関連検査
image_01

オーダー画面(検体 時間外・休日)

オーダー画面(微生物)

オーダー画面(病理)

オーダー画面(生理・超音波)

オーダーボタン名(検体)

抗TG抗体

検査予約

生理検査予約枠

予約枠月火水木金

至急オーダー

不可

検査オーダーに関する注意事項

検査オーダーに関連する文書

患者の検査前準備

biotin

検体採取のタイミング

ラベル見本（検体）（単項目オーダー時）

ｷｮｳﾀﾞｲ ﾀﾛｳ
注 80 入 N60
barcode
Sr.
09.03 @
血液
中検外 **-****-55002*
C6 6ml **-***-***

ラベル見本（微生物）（単項目オーダー時）

採取容器・検査材料

採取材料情報測定材料情報
記号 写真 添加物(キャップ色等) 採取材料 採取量 測定材料 必要量
C6
サムネイル 凝固促進剤＋血清分離剤(ピンク) 血液 6 mL 血清 0.5 mL

採取容器について

検体採取について

採取後検体の取扱い

検体搬送について

採取検体の保存条件

検体状態 保存条件1 保存条件2 保存条件3
温度 安定性 温度 安定性 温度 安定性
血清 -血清-冷蔵--遠心 21 日
色付きの温度は第一選択の保存条件です.

受入不可基準
検体が検査結果に影響を与えるような状態で提出された場合は受入不可基準に合致することとなりますが, 再採血の可否や臨床的な状態によっては, 検体を受け入れて参考値報告とする場合もあります.

溶血 検体凝固 強乳び 採取量
過不足		 採取容器
違い		 尿材料
違い		 冷蔵保存
なし		 遮光保存
なし		 開栓 黄疸
                   

検査に要する時間（生理検査）

再検査・追加検査の対応可能日数

検体到着日から60日間（検体量ある場合のみ）
（分析物の安定性については「採取検体の保存条件」を参照）

検体採取に関する注意事項・検査の実施に関する注意事項

検査機器

 

検査所要日数
検体採取（検体検査）もしくは検査の実施（生理検査）から検査結果報告までに要する日数です（土日祝日を除いた日数）.

2～4日

まいこネット開示までに要する所要日数の目安(Learn More)

検査部門・委託先

外部委託（エスアールエル）  

検査結果報告について

生物学的基準範囲 または 臨床判断値(Learn More)
生物学的基準範囲・臨床判断値 および 検査方法の変更履歴です. 両者が変更となる場合も, 基準範囲のみ もしくは 検査方法のみが変更となる場合もあります.
臨床判断値には本来, 診断閾値・治療閾値・予防医学閾値が含まれますが, そのうち治療閾値については, 緊急異常値として別項に記載します.

期間 / 年齢
基準値設定材料
検査方法化学発光酵素免疫測定法 (CLEIA)
  男性女性単位
00抗サイログロブリン抗体19.3 未満19.3 未満IU/mL
基準値設定材料血液
検査方法電気化学発光免疫測定法 (ECLIA)
  男性女性単位
00抗サイログロブリン抗体28 未満28 未満IU/mL
基準値設定材料血液
検査方法電気化学発光免疫測定法 (ECLIA)
  男性女性単位
00抗サイログロブリン抗体28.0 未満28.0 未満IU/mL
基準値設定材料血液
検査方法電気化学発光免疫測定法 (ECLIA)
  男性女性単位
00抗サイログロブリン抗体28 未満28 未満IU/mL
基準値設定材料血液
検査方法
  男性女性単位
00抗サイログロブリン抗体0.3 未満0.3 未満U/mL
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位
基準値設定材料
検査方法
  男性女性単位

基準値情報

緊急異常値(Learn More)
検体検査の場合は, 電子カルテシステムの結果参照画面にて強調表示となる検査結果の基準です（赤は高値・青は低値）.

            

表. KINGの結果参照画面で赤背景・青背景で表示される緊急異常値
高値 低値
   

電話連絡対応(Learn More)
緊急異常値など診療科に電話で検査結果をお伝えする基準です. 臨床的な状態や前回値との比較などによって, 適宜電話連絡を省略することもあります.

 
 
 
 
 
 
 
 

臨床的意義

  サイログロブリンは甲状腺濾胞細胞に含まれる分子量約330kDaの糖蛋白で, これに対する自己抗体を抗サイログロブリン抗体といい, マイクロゾーム抗体と共に代表的な甲状腺の自己抗体である.
  自己免疫性甲状腺疾患において古くから間接凝集法による抗サイログロブリン抗体（TGHA）が測定されてきたが（サイロイドテスト）, 最近ではより高感度のECLIA法による定量測定が主流になってきている.
  自己免疫性甲状腺疾患が疑われる場合はTPO抗体（抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体）を同時に測定するのが望ましい. 橋本病での陽性率は75～80%, バセドウ病では50～60%くらいといわれる.
  びまん性の甲状腺腫を触診し硬度が固い場合は橋本病を疑い, その場合甲状腺機能亢進があればバセドウ病も考慮にいれる.

異常値を示す病態・疾患

高値を示す病態
バセドウ病, 橋本病
低値を示す病態
低値側の臨床的意義は少ない

関連検査項目

TSH(甲状腺刺激ホルモン)
T4(サイロキシン)[血清]
T3(トリヨードサイロニン)[血清]
FT4(遊離サイロキシン)
FT3(遊離トリヨードサイロニン)
抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体(抗甲状腺マイクロゾーム抗体)
甲状腺刺激抗体(TSAb)
TSHレセプター抗体(TBII)(定量)(第3世代)
抗サイログロブリン抗体(サイロイドテスト)[PA]
抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体(抗甲状腺マイクロゾーム抗体)(マイクロゾームテスト)[PA]

参考文献 (緑ブラウザからPubMedにはアクセスできません)

  • LSIメディエンス 検査要項

    • 診療報酬

    区分名称点数
    D014自己抗体検査
    D01410抗サイログロブリン抗体136 点
    D0266免疫学的検査判断料144点
     
     

    標準コード（JLAC10）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 分析物5G290抗サイログロブリン抗体
    識別0000
    材料023血清
    測定法052化学・生物発光イムノアッセイ(CLEIA)
    結果識別0100

    標準コード（JLAC11）(Learn More)
    日本臨床検査医学会から提示されている標準コード・標準名称です.

    1 測定物
    識別
    材料
    測定法
    結果単位

    連携情報

     

    検査部内限定ファイル

    &L

    変更履歴

    Ver. 文書更新日
    変更適用日     内容
    1 2008/04/01
    (2008/04/01～)     制定
    2 2012/04/07
    (2012/04/02～)     検査方法・基準値変更
    • 基準値: [28 未満] ← [0.3 未満]
    • 単位: [IU/mL] ← [U/mL]

    (相関)
    [announce:2012-CL004]（学内環境限定）
    3 2014/03/28
    (2014/04/01～)     委託先会社名変更(三菱化学メディエンス⇒LSIメディエンス)
    4 2015/04/24
    (2015/04/01～)     外部委託先変更(LSIM⇒BML), 基準値変更
    • 外部委託先: [BML] ← [LSIメディエンス]
    • 基準値: [28.0 未満] ← [28 未満]

    [announce:08367]（学内環境限定）
    5 2016/04/25
    (2016/04/01～)     平成28年度診療報酬改定
    6 2017/03/21
    (2017/02/23～)     検体ラベル表記変更[O]⇒[ ]
    7 2017/04/21
    (2017/03/10～)     最低採取量・容器変更([2mL]⇒[3mL])
    8 2018/04/06
    (2018/04/01～)     平成30年度診療報酬改定
    9 2019/04/30
    (2019/04/01～)     外注区分変更([外注2]⇒[外注1]), 外注業者変更([BML]⇒[LSIM]), 基準範囲変更
    • 基準範囲: [28 IU/mL 未満] ← [28.0 IU/mL 未満]

    (変更点の詳細)
    [announce:2718]（学内環境限定）
    10 2019/12/16
    (2019/12/16～)     JLAC10更新に伴う検査項目名称変更
    (変更点)
    11 2020/04/02
    (2020/04/01～)     令和2年度診療報酬改定
    12 2020/07/03
    (2020/07/03～)     ビオチン大量服用患者の留意事項を追記
    (案内文(2020年7月時点))
    [announce:4552]（学内環境限定）
    13 2020/10/22
    (2020/10/22～)     ビオチン干渉項目に関する案内文を改訂
    (案内文(2020年10月時点))
    14 2020/12/16
    (2020/12/17～)     採血容器変更
    • 採血管: [C3･C9] ← [F･H･I]

    (案内文)
    [announce:5309]（学内環境限定）
    15 2021/08/02
    (2021/05/27～)     採血容器変更
    • 採取容器: [C6] ← [C3・C9]
    • 採血量: [6 mL] ← [3 mL・9 mL]

    (案内文)
    [announce:6078]（学内環境限定）
    16 2022/03/09
    (2021/12/09～)     採取名称部分に検体搬送先を印字
    • 採取名称: [中検外1] ← [外注1]

    (案内文)
    [announce:6946]（学内環境限定）
    17 2022/08/01
    (2022/04/01～)     令和4年度診療報酬改定
    18 2022/12/01
    (2022/12/01～)     受入不可基準などについて全面改訂
    19 2023/03/20
    (2023/04/01～)     検査試薬変更（ビオチン干渉に対する改良試薬）
    (案内文)
    [announce:9076]（学内環境限定）
    20 2023/12/21
    (2023/12/21～)     必要検体量を追記
    21 2024/06/04
    (2024/06/01～)     令和6年度診療報酬改定
    22 2026/06/11
    (2026/06/01～)     外部委託契約更新にともなう変更
    • 外部委託先: [SRL] ← [LSIメディエンス]
    • 検体保存: [血清/冷蔵/21 日] ← [血清/冷蔵]
    • 検査方法: [化学発光酵素免疫測定法(CLEIA)] ← [電気化学発光免疫測定法(ECLIA)]
    • 基準範囲: [19.3 未満 (IU/mL)] ← [28 未満 (IU/mL)]
    • 所要日数: [2～4日] ← [2～3日]
    • JLAC10 測定法コード: [052:化学・生物発光イムノアッセイ(CLEIA)] ← [053:化学・生物発光イムノアッセイ(ECLIA)]
    Kyoto University Hospital
    Kyoto University